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强心针能让人活过来吗

[时间:2019-08-14 10:58来源:未知作者:admin浏览:]

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  可兴奋αβ二种 肾上腺素能受体。主要作用为兴奋心脏、使 心肌收缩力加强、心率加快;收缩皮肤、粘膜和内脏血管,使血压升高;扩张冠状动脉,改善心脏的血液供应;能松弛胃肠道和支气管平滑肌、解除支气管痉挛、消除粘膜水肿、散大瞳孔;促进糖原分解,升高血糖。本品能被消化液分解,故口服无效,皮下注射后3—5分钟显效,可维持l小时,肌注后其作用仅维持10—30分钟。

  此外加入局麻药中或外用可延缓吸收,以延长作用时间并有止血作用。用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停等。

  强心针为白色或黄白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色,最后成棕色。强心针分为两种,一种是肾上腺素,一种是去甲肾上腺素,

  阿托品(Atropine),颠茄素,抗胆碱药,俗称『细A』。是由一种蓣茄(Deadly nightshade)的茄类植物中抽取的碱,它可减低副交感神经(Parasympathetic)的功能,副交感神经对以下器官的主要作用:

  在急救过程中,基本原则为ABC,而阿托品则可以减少气道液体的阻塞,使氧气可直达肺部,增加气体交换的成功率。同样地会令气管扩张。

  至於减低副交感神经的功能,是增强交感神经(Sympnthetic nerve)的功能,增加心跳速率和心脏收缩力量,希望能增加血液输出率。

  另外亦可增加心脏的传导能力,有效地把指示心脏跳动的电波传导,同样增加血液输出率。

  【作用】 小剂量(2~5μg/kg/min),因激动肾、肠系膜、脑和冠状血管的DA1受体,而扩张上述血管,增加血流量。同时激动突触前膜DA2受体,,减少内源性去甲肾上腺素释放。中剂量(5~ 10μg/kg/min),因可激动α受体,则使大多数 血管床收缩,从而有利於血液由四肢等处重新分布至肾、心、脑。大剂量( 10μg/kg/min),肾、心、脑等处血管收缩。

  因为强心针主要作用为兴奋心脏、使心肌收缩力加强、心率加快;收缩皮肤、粘膜和内脏血管,使血压升高;扩张冠状动脉,改善心脏的血液供应;能松弛胃肠道和支气管平滑肌、解除支气管痉挛、消除粘膜水肿、散大瞳孔;促进糖原分解,升高血糖。本品能被消化液分解,故口服无效,皮下注射后3—5分钟显效,可维持l小时,肌注后其作用仅维持10—30分钟。此外加入局麻药中或外用可延缓吸收,以延长作用时间并有止血作用。用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停等。

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